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Arcus Biosciences, Inc., a clinical-stage biopharmaceutical company, develops and commercializes cancer therapies in the United States. The company's development product portfolio includes Casdatifan, a HIF-2a inhibitor for the treatment of kidney cancer; Domvanalimab, an anti-TIGIT antibody, which is in Phase 2 and Phase 3 clinical trial for lung and gastrointestinal cancers; and Zimberelimab, an anti-PD-1 antibody. It also develops Quemliclustat, a small molecule inhibitor that targets the CD73 enzyme in the ATP-adenosine pathway, which is in phase 3 and phase 1/1b clinical trial for lung and pancreatic cancer. In addition, the company develops AB598, a CD39 antibody, which is in phase 1/1b clinical study for gastrointestinal cancer and AB801, an AXL inhibitor, which is in Phase 1b clinical trial for lung cancer. It has clinical collaboration with AstraZeneca for the Phase 3 PACIFIC-8 trial evaluating domvanalimab and durvalumab in Stage 3 NSCLC and for a Phase 1/1b study evaluating casdatifan and volrustomig in IO-naive patients with ccRCC and BVF Partners L.P. to support the discovery and development of compounds for the treatment of inflammatory diseases. Arcus Biosciences, Inc. was incorporated in 2015 and is based in Hayward, California.
Arcus Biosciences, Inc.는 임상 단계의 바이오 제약 회사로, 미국에서 암 치료제를 개발하고 상용화합니다. 이 회사의 개발 파이프라인에는 신장암 치료를 위한 HIF-2a 억제제 Casdatifan, 폐암 및 위장암 치료를 위한 2상 및 3상 임상 시험 중인 항-TIGIT 항체 Domvanalimab, 그리고 항-PD-1 항체 Zimberelimab이 포함됩니다. 또한 ATP-아데노신 경로의 CD73 효소를 표적으로 하는 저분자 억제제 Quemliclustat을 개발하고 있으며, 이는 폐암 및 췌장암 치료를 위한 3상 및 1/1b상 임상 시험 단계에 있습니다. 이 외에도 회사는 위장암 치료를 위한 1/1b상 임상 연구 중인 CD39 항체 AB598과 폐암 치료를 위한 1b상 임상 시험 중인 AXL 억제제 AB801을 개발하고 있습니다. 회사는 AstraZeneca와 3기 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 domvanalimab과 durvalumab을 평가하는 3상 PACIFIC-8 임상 시험, 그리고 면역항암제 치료 경험이 없는 투명세포신세포암(ccRCC) 환자를 대상으로 casdatifan과 volrustomig을 평가하는 1/1b상 연구에 대해 임상 협력을 진행하고 있습니다. 또한 염증성 질환 치료를 위한 화합물 발굴 및 개발을 지원하기 위해 BVF Partners L.P.와도 협력하고 있습니다. Arcus Biosciences, Inc.는 2015년에 설립되었으며 캘리포니아주 헤이워드에 본사를 두고 있습니다.