Cellectis S.A.는 임상 단계의 생명공학 기업으로, 유전자 편집 기반 제품을 개발합니다. 이 회사는 면역항암 분야에서 동종 키메라 항원 수용체 T세포(CAR T세포) 치료제 후보물질 포트폴리오를 보유하고 있으며, 다른 치료 적응증을 위한 유전자 치료제 후보물질도 개발하고 있습니다. 이 회사는 재발성 또는 불응성 급성 림프모구 백혈병(r/r ALL) 환자를 대상으로 lasme-cel의 안전성, 증식, 지속성 및 임상 활성을 평가하는 BALLI-01을 개발 중입니다. 또한, 재발성 또는 불응성 B세포 비호지킨 림프종(B-NHL) 환자에서 eti-cel의 안전성, 증식, 지속성 및 임상 활성을 평가하도록 설계된 NatHaLi-01도 개발하고 있습니다. 이 외에도, 거대 B세포 림프종(LBCL)을 표적으로 하는 ALPHA3와 진행성 또는 전이성 투명 세포 신장암(RCC) 환자 치료를 위한 TRAVERSE를 개발하고 있습니다. 또한, 절제 불가능 또는 전이성 흑색종 치료를 위한 Melanoma도 개발 중입니다. Cellectis S.A.는 1999년에 설립되었으며, 프랑스 파리에 본사를 두고 있습니다.
Cellectis S.A., a clinical stage biotechnological company, develops products based on gene-editing with a portfolio of allogeneic chimeric antigen receptor T-cells product candidates in the field of immuno-oncology and gene therapy product candidates in other therapeutic indications. The company is developing BALLI-01, to evaluate the safety, expansion, persistence, and clinical activities of lasme-cel in patients with r/r ALL; NatHaLi-01, designed to evaluate the safety, expansion, persistence, and clinical activity of eti-cel in patients with relapsed or refractory B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma (B-NHL). It also develops ALPHA3, targets Large B-Cell Lymphoma (LBCL); TRAVERSE, for the treatment of patients with advanced or metastatic clear cell renal cell carcinoma (RCC). In addition, the company Melanoma, for treatment of unresectable or metastatic melanoma. Cellectis S.A. was founded in 1999 and is headquartered in Paris, France.
